Главная | Презентация сцепленное наследование признаков закон моргана

Презентация сцепленное наследование признаков закон моргана


Создание хромосомной теории наследования. Моргана Гены расположены в хромосомах, их количество неодинаково.

Удивительно, но факт! Cлайд 8 Опыты Томаса Моргана возвратное, анализирующее скрещивание F1:

Каждый ген имеет определённое место в хромосомах; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. Гены расположены в хромосомах линейно. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера.

Похожие файлы

Частота кроссинговера находится в прямой зависимости от расстояния между генами. Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом — кариотип. Опыты Томаса Моргана возвратное, анализирующие скрещивание Серое телоНормальные крылья Чёрное телоРедуцированныекрылья Ожидаемые результаты скрещивания, если неаллельные гены — в разных хромосомах: Опыты Томаса Моргана возвратное, анализирующее скрещивание Серое телоНормальные крылья Чёрное телоРедуцированныекрылья Реальные результаты скрещивания: Каковы же закономерности наследования генов, локализованных в одной хромосоме?

Вопрос этот был изучен выдающимся американским генетиком, лауреатом Нобелевской премии Томасом Хантом Морганом. Давайте рассмотрим рисунок на слайде, показывающий, как наследуются гены, расположенные в одной хромосоме.

Примеры решения задач

Сколько сортов гамет образует организм, гетерозиготны по двум парам аллельных генов, расположенных в одной хромосоме? Перерисуйте схему, используя свои обозначения. Давайте попробуем дать объяснение этого явления, вспомнив механизм образования половых клеток. Учащиеся работают с текстом учебника, анализируют.

Явления совместного наследования признаков Т. Материальной основой сцепления генов является хромосома.

Рекомендуем к прочтению! семейное права 19 века

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления. Поскольку гомологичные хромосомы имеют одинаковый набор генов, количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием.

Удивительно, но факт! Опыты Томаса Моргана возвратное, анализирующие скрещивание Серое телоНормальные крылья Чёрное телоРедуцированныекрылья Ожидаемые результаты скрещивания, если неаллельные гены — в разных хромосомах:

Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана. Таким образом, третий закон Менделя применим лишь к наследованию аллельных пар, находящихся в негомологичных хромосомах.

Удивительно, но факт! Каковы же закономерности наследования генов, локализованных в одной хромосоме?

Число групп сцепления у данного вида организмов соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе. Так, у человека 46 хромосом в диплоидном наборе — 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом — 4 группы сцепления, у гороха 14 хромосом — 7 групп сцепления.

При анализирующем скрещивании дигетерозиготного растения с коричневыми гладкими семенами из F1 с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено семян, похожих на родительские формы, белых гладких и коричневых морщинистых.

Сцепление генов

Что могло произойти с генами, отвечающими за окраску и форму семян кукурузы, если в результате появились семена с перекомбинированными признаками? Ответ ищите на стр. Можно обратиться к учебнику. Вспомним, что в профазе I мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют.

В этот момент может произойти обмен участками гомологичных хромосом: Предположим, что в одной из гомологичных хромосом локализуются пять известных нам доминантных генов, а в другой — пять их рецессивных аллелей.

Рекомендуемые курсы ПК и ППК для Вас

Если проследить распределение в потомстве двух генов — А и В, то в результате расхождения гомологичных хромосом в анафазе I мейотического деления дигетерозиготный организм в случае сцепления генов А и В должен давать два типа гамет: Но если в результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, то появляются гаметы АЬ и аВ, и в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов.

Таким образом, сцепление генов может быть полным и неполным. Причина нарушения сцепления — кроссинговер, т.

Удивительно, но факт! Частота кроссинговера находится в прямой зависимости от расстояния между генами.

Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет с перекомбинированными генами. В зависимости от особенностей образования гамет различают кроссоверные и некроссоверные гаметы.

Удивительно, но факт! У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым.

Соответсвенно этому — рекомбинантные особи и нерекомбинантные особи. Гены в хромосомах имеют различную силу сцепления.

Удивительно, но факт! При скрещивании томата с пурпурным стеблем А и красными плодами В и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили растения с пурпурным стеблем и красными плодами и растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами.

Сцепление может быть полным рекомбинация невозможна и неполным рекомбинация возможна. Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме; чем дальше расположены гены друг от друга, тем больше вероятность перекреста между ними.

Удивительно, но факт! Кроссинговер перекрест хромосом — взаимный обмен участками гомологичных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов.

За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят один процент кроссинговера.



Читайте также:

  • Проверить полис осаго на подлинность ресо
  • Круг наследников по закону и завещанию таблица
  • Постановление пленума вс о судебной практике о вымогательстве
  • Оценка транспорта для нотариуса